目的 利用小鼠Lewis肺癌移植肿瘤模型探究肺癌疾病进展过程中外周血微小RNA的表达及其对Th1/Th2平衡的调控作用。方法 利用Real-time PCR实验检测血浆中miR-143、miR-217、miR-195和miR-615的表达水平；用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测小鼠外周血血清IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10表达水平，用流式细胞术检测小鼠脾脏CD4+IFN-γ+Th1细胞及CD4+IL-4+Th2细胞比例，测量并统计荷瘤小鼠皮下接种部位肿瘤体积及肺部转移性结节；分离小鼠外周血CD4 T细胞，检测转录因子T-bet和GATA3的表达。结果 与Normal组相比，LCC组小鼠外周血血清miR-143表达水平显著上升，miR-217、miR-195和miR-615表达水平没有明显变化。与Normal组相比，LCC组小鼠外周血Th1相关细胞因子表达水平及脾脏Th1细胞比例下降，而Th2相关细http://www.selleckchem.com胞因子表达水平上升，且Th1/Th2比率显著下http://www.selleckchem.com降。而Anti-miR-143组Th1相关细胞因子及Th1细胞比例升高，且Th2相关细胞因子比例下降。与LCC组相比，Anti-miR-143组肺癌生长速率下降，肺部转移结节数量减少。与miR-NC组相比，http://www.selleckchem.comanti-miR-143组T细胞T-bet表达水平降低，GATA3表达水平升高。结论 外周血miR-143影响Th1/Th2平衡，并调控肺癌的生长和转移。