miR200c-3p抑制剂逆转LL-37介导的TUBB3的抑制,细胞骨架的破坏及细胞迁移。结论1.Cathelicidin呈剂量依赖性抑制结肠癌细胞SW620迁移。2.Cathelicidin抑制结肠癌细胞转移。3.Cathelicidin抑制TUBB3 m RNA表达,破坏细胞骨架结构,抑制结肠癌细胞迁移及转移。4.Cathelicidin在正常人肠组织及各期寻找更多结肠癌患者癌组织中均有表达,Ⅱ期结肠癌患者癌组织中Cathelicidin表达明显下降。5.P2RX7和FPRL1受体在正常人肠组织及各期结肠癌患者癌组织中均有表达,但各组间无明显差异。6.P2RX7的拮抗剂KN62,而不是FPRL1的拮抗剂WRW4逆转LL-37对结肠癌细胞迁移及TUBB3 mRNA表达的抑制作用。7.CathelicSHP099浓度idin通过P2RX7受体抑制结肠癌细胞转移8.Cathelicidin通过P2RX7受体增加miRNA200c-3p表达9.Cathelicidin通过miRNA200c-3p抑制微管蛋白表达,抑制结肠癌细胞迁移
目的以奥沙利铂为基础的为期6个月的辅助化疗已成为III期结肠癌患者的标准治疗。最新的试验研究表明,缩短辅助化疗时间,Selleckchem INCB028050在减少化疗副作用的同时可以达到相同的治疗效果,为患者带来生存获益。本研究旨在探讨不同的辅助化疗周期对结肠癌根治性切除术后患者的生存差异,进一步探讨结肠癌术后患者生存的影响因素。方法本研究采用回顾性分析的方法,收集2015年1月至2017年1月就诊于河北医科大学第四医院外二科行结肠癌根治性切除术III期的患者,分析不同化疗周期数对生存期的影响,本研究的主要终点是无病生存期,次要研究终点是持续3年的周围神经感觉病变。