胃癌(gastric cancer,GC)是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均居前列。胃癌早期无特殊症状,多数患者在初诊时

胃癌(gastric cancer,GC)是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均居前列。胃癌早期无特殊症状,多数患者在初诊时就已处于进展期。腹膜转移是进展期胃癌的主要死亡原因,一旦发生腹膜转移,病人中位生存期仅为6.4个月。因此,探究胃癌及其腹膜转移的分子机制,以提高早期胃癌检出率、优化治疗方法,仍是亟需解决的一大课题。蛋白酪氨酸磷酸酶1B(proteinCUDC-907 NMR tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)属于经典 PTP家族中的胞内非受体型。它通过调节蛋白酪氨酸的磷酸化状态,起到分子开关的作用。PTP1B能够抑制胰岛素和瘦素信号的转导,导致2型糖尿病和肥胖的发生。越来越多的研究表明PTP1B在肿瘤进程中发挥作用,但究竟是促癌作用还是抑癌作用并不能在所有肿瘤中得到统一的答案。Micro或者RNA(miRNA)是一类长约19-23nt的非编码小RNA。它能够与靶基因mRNA的3′-UTR结合而抑制其表达。在肿瘤中,miRNA通过调节原癌基因或抑癌基因的表达而发挥抑癌miRNA或促癌miRNA的作用,参与调控肿瘤从发生到转移的全部进程。基于以上背景,我们以胃癌为研究对象,着重探讨了 miR-338-3p如何通过抑制靶基因PTP1B来3-deazaneplanocin A浓度影响胃癌进程。在本研究中,我们首先检测了胃癌标本中PTP1B的表达量,发现在胃癌组织中,PTP1B蛋白的含量较癌旁组织明显升高。然后通过细胞实验证明PTP1B能够促进胃癌细胞的迁移、抑制细胞的凋亡,在胃癌中扮演原癌基因的角色。同时,我们在检测胃癌组织中PTP1B的含量时发现,其mRNA表达量与蛋白表达量并无明显相关性。这促使我们寻找潜在的转录后调控PTP1B表达的机制,我们把目光聚焦在肿瘤中重要的转录后调节因子miRNA上。

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