所有实验重复至少三次,数据表示为平均值±标准偏差。使用GraphPad Prism 7 0软件进行统计分析。t检验或单因素方差分析

所有实验重复至少三次,数据表示为平均值±标准偏差。使用GraphPad Prism 7.0软件进行统计分析。t检验或单因素方差分析评估组间差异。χ2检验用于评估SIRT5表达与临床病理特征之间的相关性。P<0.05被认为具有统计学显著差异。结果1.检索Oncomine、GEPIA数据库发现,SIRTs在多种肿瘤中表达异常,在卵巢癌中,SCP-690550半抑制浓度IRT1-3低表达,SIRT5高表达,且在Ⅱ期肿瘤中上调明显,其余SIRTs成员在卵巢癌中的转录表达水平依据不同病理类型及不同数据库而略有差异。采用qRT-PCR及免疫组织化学验证了上述发现。2.利用Kaplan-Meier数据库发现,SIRT1和SIRT4 mRNA水平的降低和SIRT2、3、6和7表达的增加AZD8931花费预示了良好的预后。高表达的SIRT5与较短的无进展生存期但与较长的总生存期相关。整体SIRTs家族mRNA表达的上调水平与卵巢癌患者的不良预后相关。依据卵巢肿瘤的复杂病理类型、病理学分级、临床分期及TP53突变与否等因素,并结合不同的观察指标,SIRTs的mRNA异常表达水平显示出较高的预后评估价值。3.利用T许多CGA数据库和cBioPortal平台探究卵巢癌患者中SIRTs的遗传改变情况。每个SIRT成员的突变率从1.4%到10%不等。其中,SIRT2、SIRT5和SIRT7的突变率较其他成员高,其突变率分别为10%、8%和5%。突变类型较多,以扩增为主,但突变与否与患者预后之间无明显相关性。4.使用String数据库构建了一个由7个SIRT成员和20个与其具备明显相互作用的蛋白质组成的网络。

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