越来越多的研究表明,miRNA在血糖和血脂代谢的过程中起到重要调控作用,而糖类、脂类代谢的紊乱可能会导致产生多种疾病~([9])。miR-122及miR-33a都可对血脂进行调节,但其在糖尿病及冠心病中的调节作用报道较少,因此,我们此次试验主要对miR-122与miR-33a在糖尿病及冠心病中的表达进行研究和分析。目的本实验通过分析健康对照组,糖尿病组,GW3965分子量糖尿病合并冠心病组,冠心病组患者miR-122和miR-33a的表达,探讨miR-122和miR-33a在糖尿病合并大血管病变的发病过程中表达的变化及意义,探寻诊断和治疗糖尿病合并冠心病的新靶点。方法采集40例个体的外周血,分为4组,每组10人,健康对照组(N),为本院健康体检筛查者;糖尿病组(DM),按WHO的糖尿病诊断标准于Blasticidin S订单我院就诊的糖尿病患者;冠状动脉粥样硬化性心脏病组(CAD),均于我院确诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病,糖尿病合并冠心病组(DM and CAD),均在本院确诊为糖尿病及冠心病。将4组个体的血浆分离提纯出总microRNAs,应用qPCR方法检测miR-122、miR-33a的含量。对数据进行相关性分析。结果与健康组比较,血浆miR获悉更多-122表达水平在单纯T2DM组、单纯CAD组、T2DM合并CAD组均明显上调(P<0.05),单纯T2DM组、单纯CAD组、T2DM合并CAD组三组间比较无明显差异(P>0.05),四组间miR-33a表达水平无明显差异(P>0.05)。结论miR-122水平在单纯T2DM组、单纯CAD组、T2DM合并CAD组均明显上调,表明miR-122可能优先于其它生化指标表达,可能对糖尿病及冠心病更具有预测意义。