方法体外培养胃癌SGC-7901细胞,根据噻唑兰(MTT)法评估MMC的作用效果和作用浓度;利用miRNA芯片技术评估MMC干预后SGC-7901的miRNA表达谱改变,并通过qRT-PCR验证差异表达miRNA。结果SGC-7901细胞生长抑制率与MMC作用selleck HPLC控制浓度间存在正相关;MMC干预48 h后SGC-7901细胞有59个miRNA出现表达改变,与正常胃黏膜上皮细胞GES-1相比,SGC-7901胃癌细胞的miR-205*和miR-3924等11个miRNAs表达上调,而miR-498,IACS-10759小鼠miR-18b,miR-196b,miR-1247等22个miRNA表达下调;经MMC干预后,部分异常表达得到恢复。结论 MMC可能调控miR-498在内的59个miRNA在胃癌细胞的表达。

自然界拥有丰富的微生物资源,可产点击此处生多种天然产物。许多产物含有抗肿瘤的活性成分,包括不同的结构类型 蛋白类、多糖类、蒽环类、有机酸酯类、萜类、生物碱类、大环内酯类及烯二炔类等,已有多种天然产物开发为药物应用于临床。本文就来源于陆地微生物、海洋微生物及共生微生物抗肿瘤药物的种类,微生物来源抗肿瘤药物面临的挑战和应对策略及其优势和发展前景等方面作一综述。