目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)-ATB在乳腺癌患者血清中的表达水平及其对乳腺癌的诊断价值。方法采用定量逆转录PCR(qRT-PCR)检测37例乳腺癌患者、30例乳腺良性疾病患者和26例体检健康者血清中LncRNA-ATB的表达水平,分析血清中LncRNA-ATB的表达水平与乳腺癌临床病理参数的相关性;应用化学发光法检测血清CA153水平,并用受试者工作特征曲线分更多析单一和联合检测对乳腺癌的诊断价值。结果乳腺癌患者血清中LncRNA-ATB相对表达水平均显著高于乳腺良性疾病患者和健康对照者(P<0.01);乳腺癌患者血清中LncRNA-ATB的表达水平与雌激素受体(ER)、c-erbB-2、Her2、TNM分期,以及淋巴结转移相关(P<0.05);LncRNA-ATB单独检测的受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积(AUSelleckchem ARN-509C)为0.824(95%CI 0.735～0.914),灵敏度为89.2%,特异度为67.9%;LncRNA-ATB和CA153联合检测的ROC曲线下的AUC为0.876(95%CI 0.800～0.953),灵敏度为83.8%,特异度为80.4%。结论乳腺癌患者血清中LncRNA-ATB水平呈高表达,可能是乳腺癌诊断的一种潜在的生物标志物。
目的双侧Akt inhibition乳腺癌放射治疗计划靶区较为复杂,选择何种放射治疗技术提高治疗计划的质量是研究重点。本研究探讨多等中心调强计划在双侧乳腺癌放射治疗应用的可行性和优越性。方法选取唐山市人民医院2011-06-01-2019-03-22行双侧乳腺癌保留乳房术后接受放疗的11例患者,将患者放疗靶区及危及器官勾画信息传输至Pinnacle9.10计划系统,分别制作A和B 2组计划。A组为传统方法即分别为左右两侧靶区设计调强计划,再进行剂量叠加。B组为多等中心调强方法。