通过CCK-8法检测芦荟苷对细胞增殖的影响,细胞划痕及Transwell小室实验模拟观测芦荟苷对细胞迁移和侵袭的影响,蛋白免疫印迹

通过CCK-8法检测芦荟苷对细胞增殖的影响,细胞划痕及Transwell小室实验模拟观测芦荟苷对细胞迁移和侵袭的影响,蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测凋亡相关蛋白表达情况。结果给药24 h后,低、高剂量实验组的细胞增殖抑制率分别为(15.30±0.54)%和(34.25±0.60)%;差异有统Selleck GDC0068计学意义(P<0.05);对照组及低、高剂量实验组的细胞克隆形成率分别为(21.21±0.11)%,(13.73±0.06)%和(8.13±0.04)%;细胞相对迁移率分别为(100.00±2.13)%,(57.84±2.47)%和(24.55±1.52)%;穿膜细胞数目分别为(9购买BLZ94568.00±45.36)个,(448.70±13.22)个和(37.03±13.05)个,低、高剂量实验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。给药48 h后,对照组及低、高剂量实验组B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)蛋白相对表达量分别为1.00±017-AAG.05,0.80±0.01和0.47±0.04; B细胞淋巴瘤/白血病-2基因相关X蛋白(Bax)蛋白相对表达量分别为1.00±0.01,1.77±0.01和2.23±0.01;低、高剂量实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论芦荟苷可抑制肝癌MHCC97H细胞增殖、迁移及侵袭能力,促进其凋亡,作用机制与调控Bcl-2/Bax的表达有关。

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