结果9条引物共扩增出56条条带,其中55条为多态性条带,多态性比率为98.21%,平均每条引物扩增出6.22条条带;24份供试材料的遗传相似系数在0.4643～0.9107之间,遗传距离在0.0935～0.7673之间;UPGMA聚类分析显示,团桑14号最先分出,其余的23份材料聚在一个大支。
建立一种基于DNA-银纳米颗粒(DNA-AgNPs)SB203580DMSO溶解度高灵敏比色传感器检测过氧化氢和葡萄糖的方法。在DNA保护下,用硼氢化钠还原硝酸银合成DNA-AgNPs,加入过氧化氢后其溶液颜色由黄褐色变为无色,从而实现过氧化氢的比色法检测。葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化生成过氧化氢,利用此方法可间接测定葡萄糖的含量。在优化试验条件下,对过氧化氢和葡萄糖的检测限为分别为0.36μmol/L和1.13μm也许ol/L。以梨汁为实际样品,通过标准加入法测定葡萄糖含量,加标样品的回收率范围在87.00%～96.02%。该方法实现了食品中过氧化氢和葡萄糖的快速、可视化检测,提高了检测的精确性和灵敏度,为构建食品中目标物的检测方法提供了参考。
目的探讨LZTS2启动子基因DNA甲基化水平与乙肝源性肝细胞癌的关系。方法采用甲基化特异性已经PCR(MS-PCR)和非甲基化特异性PCR(UMS-PCR)法检测40例健康体检者和各50例的慢性乙型肝炎(CHB组)、乙肝源性肝硬化(LC组)和乙肝源性肝细胞癌(HCC组)患者的外周血LZTS2启动子区域甲基化水平。扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,采用Image J软件分析MS-PCR条带灰度值(M)和UMS-PCR条带的灰度值(U),免疫组织化学技术分析32例乙肝源性肝细胞癌癌组织与癌旁组织中LZTS2的表达水平。