第一部分根据夫妇双方染色体是否正常分类,其中夫妇染色体均正常的分为有复发性流产病史的PGT-A组(n=308)及没有流产史但有遗传病生育风险的PGT-M组(n=108);夫妇双方至少一方染色体核型异常者,根据染色体核型分为普通易位组(n=829)和罗氏易位组(n=357),并将两组根据易Selleck位发生的性别差异分为普通易位发生在女方(A组,n=387)、男方(B组,n=442),罗氏易位发生在女方(C组,n=145)、男方(D组,n=212)。第二部分以男方精子DNA碎片指数(DNA fragmentation index,DFI)20%为临界值,将1JQ1研究购买 066个周期分为低DFI组(n=890)和高DFI组(n=176)。比较各组临床指标、实验室指标、胚胎检测结果及妊娠结局。结果 (1)PGT-A组与PGT-M组相比较,染色体异常率(2.17%vs. 1.26%)、胚胎异常率(49.23%vs. 38.17%)Temsirolimus较高(P<0.01),D3胚胎形成率(89.92%vs. 93.37%)、囊胚形成率(59.79%vs. 64.81%)、累积妊娠率(74.62%vs. 91.86%)较低(P<0.05);流产率(16.75%vs. 7.59%)较高(P<0.05),累积活产率(69.04%vs. 73.42%)和患者基础情况差异无统计学意义(P>0.05)。