将模型大鼠随机分为模型组和低、高剂量实验组,每组19只,另随机选取20只正常Wistar大鼠作为对照组。低、高剂量实验组分别灌胃给

将模型大鼠随机分为模型组和低、高剂量实验组,每组19只,另随机选取20只正常Wistar大鼠作为对照组。低、高剂量实验组分别灌胃给予索拉菲尼每次25和50 mg;模型组与对照组均灌胃给予等量0.9%NaCl。4组大鼠每天给药1次,连续给药3周。用MRI检测评估肿瘤生长情况,用免疫组化检测肝癌组织VEGF的表达情况。结果当b=50 s·mm~(-2)时,表观扩散系数(ADC)selleck激酶抑制剂差值最大,模型组和低、高剂量实验组的ADC差值分别为(-34.76±107.35)×10~(-3),(323.14±99.40)×10~(-3)和(438.66±98.69)×10~(-3) mm~2·s~(-1)。低、高剂量实验组和模型组、对照组的肝肿瘤组织VEGF蛋白阳性细胞百分比分别为(33.45±4.02)%,(12.98±3.97)%,(WZB117说明书49.58±3.74)%和(3.65±0.98)%,模型组与低、高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论索拉菲尼对肝癌大鼠具有明显的抗肿瘤效果,其作用机制与抑制肝肿瘤组织VEGF蛋白表达相关,且当b=50 s·mm~(-2)时,MRI检测的效果最为显著。
目的探讨成纤维细胞生长因子19(FGF19)作为生物标志物在寻找更多肝细胞肝癌患者早期诊断中的意义。方法收集2017年10月至2019年10月鼓楼医院经病理学确诊为肝细胞肝癌患者97例(肝细胞肝癌组),以及经实验室数据、临床表现和组织学诊断为慢性肝炎患者102例(慢性肝炎组),并选取同期健康人群73例作为健康对照组。收集每组人群的各项临床资料。采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定3组受试者的血清FGF19水平。计算肝细胞肝癌组TNM不同病理分期(Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期及Ⅳ期)患者的FGF19水平。

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