(2)亚细胞定位表明PtoCYCD2;1蛋白定位于细胞核。(3)与野生型(Wild-Type poplar,WT)相比,过表达PtoCYCD2;1基因的‘741杨’出现株高降低,茎直径减小,叶片明显下卷的表型。(4)扫描电镜分析(SEM)显示,转基因杨树叶片的上表皮细胞平均面积变小,细胞数量增多;树脂切片结果显示与WT相比,转https://www.selleck.cn/products/ldn193189.html基因杨树叶片的栅栏组织和海绵组织的细胞间隙疏松。(5)qRT-PCR结果显示,转基因杨树中细胞周期调控基因CDKA;1、CDKB1;1和CDKB2;1的表达水平显著上调,植物成视网膜细胞瘤相关蛋白1(retinoblastoma-related protein1,RBR1)基因、细胞周期蛋白依赖性激酶CP-868596细胞系抑制因子(kip-related protein,KRP)基因的表达水平显著下调。该研究结果为进一步研究木本植物CYCD2基因的功能奠定了基础。
目的 探讨人参皂苷Rg1对K562细胞增殖的影响。方法 采用不同浓度的人参皂苷Rg1处理K562细胞,用CCK-8法和集落生成实验检测其对K56Tubastatin A2细胞增殖的影响;用流式细胞术检测K562细胞周期。结果 人参皂苷Rg1能够有效抑制K562细胞增殖,降低K562细胞集落形成率,抑制K562细胞进入S期,并阻滞在G0/G1期。对K562细胞增殖抑制效果最强的浓度是20μmol/L,最佳作用时间是48 h。结论 人参皂苷Rg1能够有效抑制K562细胞增殖。
目的 探讨白术内酯I抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖及可能机制。