结果用该试纸条检测36份布鲁氏菌抗体阴性羊血清,检出2份阳性,34份阴性,特异性为94 44%;检测32份田间布鲁氏感染羊阳性血清

结果用该试纸条检测36份布鲁氏菌抗体阴性羊血清,检出2份阳性,34份阴性,特异性为94.44%;检测32份田间布鲁氏感染羊阳性血清,检测29份阳性,3份阴性,灵敏度为90.62%;在37℃条件下保存12 d,试纸条对3份羊阳性血清可检测的最高稀释倍数均可达1∶16。交叉试验结果表明该试纸条与大肠杆菌O 157等6种细菌阳性血清均不发生交叉反应。此外Mdivi-1,与试管凝集试验的阳性符合率为90.62%、阴性符合率为94.44%、总符合率为92.69%。结论成功研制了羊布鲁氏菌抗体金标检测试纸条,该试纸条具有较好的特异性、灵敏度及稳定性,是一种较理想的羊布鲁氏病检测诊断试剂。
猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2, PCV2)是一种广泛存selleck HPLC控制在于猪体内的DNA病毒。养猪场中猪的PCV2感染率较高,为区分自然感染猪和疫苗免疫猪,以大肠杆菌表达的PCV2 Rep蛋白为包被抗原,通过优化反应条件建立PCV2 Rep抗体检测的间接ELISA方法。原核表达的Rep蛋白大小40ku,经过变性亲和层析纯化后目的蛋白纯度为95.1%,批次内和批次间血清检测变异系数均低于10%,表明Rep-ELISA具备良好的稳定性。血清学交叉试验显示Rep-ELISA具有良好的特异性;猪免疫试验结果表明Rep-ELISA能检测出PCV2全病毒疫苗免疫以及接种PCV2 SD/2017活毒的猪血清中的Rep抗体,而不能与PCV2亚单位疫苗免疫猪血清中的抗体发生免疫结合反应。研究结果表明,所建立的ELISA方法能有效鉴别自然感染或全病毒灭活疫苗免疫猪与亚单位疫苗免疫猪,可用于猪群中PCV2的净化。

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