蛋白印迹法检测各组SW579细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1

蛋白印迹法检测各组SW579细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)蛋白表达情况。结果甲状腺癌组织中miR-551b表达水平较癌旁正常组织显著降低(P <0.05)。与si RNA NC组相比,miR-551b si RNA组SW579细胞中miR-551b水平、细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例及Bax蛋白水平显著降低(P <0.05),细胞OD值、S期、G2/M期细胞比例及PCNA、Cyclin D1蛋白水平显著升高(P <0.05)。与mimic NC组相比,miR-551b mimic组SW579细胞中miR-551b水平、细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例及Bax蛋白水平显著升高(P <0.05),细胞OD值、S期、G2/MAnti-diabetic Compound Library期细胞比例及PCNA、Cyclin D1蛋白水平显著降低(P <0.05)。结论 miR-551b在甲状腺癌组织中表达下调,可抑制癌细胞增殖并诱导其凋亡,可能与甲状腺癌发生发展密切相关。
目的探究丹参酮ⅡA作用于成纤维细胞预防SD大鼠椎板切除术后硬膜外疤痕增生的机制。方法选取L1椎板切除SD大鼠24只,按照随机数字表分为Ⅰ更多~Ⅳ组,每组各6只。Ⅰ组腹腔注射100 mg/kg丹参酮ⅡA,Ⅱ组腹腔注射200 mg/kg丹参酮ⅡA,Ⅲ组腹腔注射300 mg/kg丹参酮ⅡA,Ⅳ组腹腔注射等体积生理盐水。观察术后各组大鼠伤口愈合情况,通过影像学方法计算瘢痕面积,利用流式细胞仪检测成纤维细胞凋亡率和细胞周期G0/G1期比例,通过Western blot技术检测各组大鼠疤痕组织中p53、survivin、Bcl-2、Bax和Caspase-3水平。

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