方法:回顾性分析本院2008年2月～2010年12月收治入院的超早期脑梗死尿激酶患者用溶栓治疗90例的临床资料。其中应用尿激酶溶栓剂量在5000U/kg者30例(A组),15000U/kg者30例(B组),20000U/kg者30例(C组)。比较3组溶栓后NIH评分、Barthel指数、疗效及并发症情况。结果:90例溶栓患者,基本痊愈65例,显著改善12例,改善10例,无变化1例,以及恶化(死亡)2例。死亡病因1例为脑出血,1例为心力衰竭合并肺部感染而死亡。结论:使用尿激酶溶栓治疗早期脑梗死患者时,应根据患者的病情调整剂量,做到”"个体化”"用药,最大限度降低风险。”
“<正>注射用奥扎格雷钠(商品名:丹奥),主要成分:奥扎格雷钠,规格:40 mg/支,途径:静脉滴注,奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml缓慢静滴,许多1次/d,药理毒理:奥扎格雷钠为血栓素合成酶抑制剂,能抑制TAXA2生成,因而”
“目的:研究自噬在大鼠海马神经元缺血缺氧/再灌注过程中的表达及自噬在神经元缺血缺氧/再灌注损伤中的作用。方法:原代培养的大鼠海马神经元经2 h的氧糖剥夺和不同时段的再灌注处理,MTT法检测细胞活性,透射电镜下检测自噬的特异性结构,免疫荧光化学法检测自噬特异性蛋白微管相关蛋白PD 3329911轻链3(LC3B)的表达。应用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)检测神经元的活性。结果:经氧糖剥夺/再灌注后,海马神经元的活性比未经氧糖剥夺/再灌注组显著地降低。透射电镜和免疫荧光检测,未经氧糖剥夺/再灌注的神经元自噬的发生率极低,氧糖剥夺后和再灌注的不同时间段,均有自噬的发生。应用自噬抑制剂3-MA阻断自噬后,神经元的存活率显著降低。结论:缺血缺氧/再灌注能激活海马神经元的自噬,并可能在缺血缺氧/再灌注过程中起对抗损伤的作用。