3、结肠癌细胞对吉非替尼的敏感性在某种程度上可能与EGFR基础表达及其活性有关,但不能完全决定敏感性的高低:Lovo细胞的敏感性最好,EGFR表达及其活性最高,提示EGFR表达及其活性可能与敏感性有关;HCT116、LS174T虽然有EGFR表达,但与不表达EGFR的SW620细胞比较,对吉非替尼这个的反应性均表现出相同程度的耐受。另外,HT29、SW480的敏感性居中,EGFR表达却与耐受型HCT116、LS174T的无明显差异,故结肠癌细胞对吉非替尼的反应性不能完全由EGFR表达及其活性决定;而AKT、MAPK的表达及其活性以及PTEN的表达在吉非替尼敏感细胞和耐BVD-523分子量受细胞之间无显著差异。 4、结肠癌细胞对吉非替尼的敏感性与细胞生长对EGFR的依赖性以及EGFR和下游信号通路的伴随性相关:首先,在EGF刺激下,Lovo和HT29细胞的EGFR活性明显增高(P<0.05),而HCT116仅轻微增高。Lovo和HT29细胞的AKT、MAP而且K活性明显增高(P<0.05),AKT、MAPK表达无明显变化,但活性明显被抑制,且效应随剂量升高而递增(P<0.05)。HT29细胞中EGFR、AKT和MAPK表达基本无改变,EGFR活性明显被阻断(P0.05)。HCT116细胞中EGFR、AKT和MAPK表达无改变,EGFR活性降低不如Lovo和HT29明显,AKT、MAPK的活性也未被抑制。